ਮਨੁੱਖੀ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ

ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ ਦੀਆਂ 12 ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਗੁਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਜਵਾਬ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਅਤੇ 80% ~ 85% ਕੇਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਹਨ।ਈਚਿਨੋਡਰਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ-ਐਸੋਸੀਏਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਵਰਗੇ 4 (EML4) ਅਤੇ ਐਨਾਪਲਾਸਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ ਕਿਨੇਜ਼ (ALK) ਦਾ ਜੀਨ ਫਿਊਜ਼ਨ NSCLC, EML4 ਅਤੇ ALK ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 2 'ਤੇ P21 ਅਤੇ P23 ਬੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 1277 ਨਾਲ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਮਿਲੀਅਨ ਬੇਸ ਜੋੜੇ।ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20 ਫਿਊਜ਼ਨ ਰੂਪ ਲੱਭੇ ਗਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ 12 ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਆਮ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਮਿਊਟੈਂਟ 1 (E13; A20) ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਿਊਟੈਂਟ 3a ਅਤੇ 3b (E6; A20) ਹਨ। EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ NSCLC ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 33% ਅਤੇ 29% ਮਰੀਜ਼।ਕ੍ਰਿਜ਼ੋਟਿਨਿਬ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ALK ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ALK ਜੀਨ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਛੋਟੇ-ਅਣੂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ।ALK ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨਾਜ਼ ਖੇਤਰ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, ਇਸਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪਾਸੇ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸਿਗਨਲ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਿਜ਼ੋਟਿਨਿਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਦਰ 61% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, EML4-ALK ਫਿਊਜ਼ਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕ੍ਰਿਜ਼ੋਟਿਨਿਬ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਲਈ ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਆਧਾਰ ਹੈ।